产品展示

人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA科研试剂盒（MB-0140A）

检测原理 

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的 检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成 蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算 样品浓度。 

样品收集、处理及保存方法 

血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液 后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复 冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品 

酶标仪（450nm）

高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

37℃恒温箱

操作注意事项 

试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结 晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经专业的 ELISA 试剂盒品牌 第 2 页 共 7 页 稀释 5 倍，最终结果乘以 5 才是样本实际浓度。

严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成 

名称 96 孔配置 48 孔配置 备注 微孔酶标板 12 孔×8 条 12 孔×4 条 无 标准品 0.3mL*6 管 0.3mL*6 管 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物 A 6mL 3mL 无 底物 B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2 张 2 张 无 说明书 1 份 1 份 无 自封袋 1 个 1 个 无 注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、4、8、16、32、64μg/mL 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的 蒸馏水。 

洗板方法 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽孔内液体，在吸水 纸上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 

操作步骤 

从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；

样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不加。

除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗 体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上 拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。

每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。专业的 ELISA 试剂盒品牌 第 3 页 共 7 页 结果判断 绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标， 绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能 

准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。

灵敏度：最低检测浓度小于 1.0μg/mL。

检测范围：1.0 - 64 μg/mL。

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。

贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

有效期：6 个月

免责声明 

试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果， 由实验者承担，本公司概不负责。

严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。